密闭抗体中性(neuter gender),免疫性因素的高频

封闭抗体的主要是体内产生的一类抗体通过那些薄膜的表面抗原进行结合同,能通过,可溶性的抗原进行结,合早起组织一些细胞受体,对于抗原的生物学效应,对于妊娠期,抗原那一些产生的抗体的也是有所保护的同时主要是发挥保护胎儿和作用,封闭抗体产出于阳性的主要是一种正常的现象。

封闭抗体的主要是体内产生的一类抗体通过那些薄膜的表面抗原进行结合同,能通过,可溶性的抗原进行结,合早起组织一些细胞受体,对于抗原的生物学效应,对于妊娠期,抗原那一些产生的抗体的也是有所保护的同时主要是发挥保护胎儿和作用,封闭抗体产出于阳性的主要是一种正常的现象。

反复自然流产的病因十分复杂,除染色体异常、内分泌失调、生殖系统结构畸形和感染以外,约有60%~70%患者原因不明。近来研究认为,免疫因素也是一类重要原因,在原因不明的患者中,约有30%的患者与自身抗体产生有关,即可能为自身免疫病,称为自身免疫性反复自然流产;另外,约70%的患者可能与对胎儿父系抗原低反应性有关,称为同种免疫性反复自然流产。近年,医学界对反复自然流产免疫学因素的研究工作取得了较大进展。

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同时那它主要是可以不用应进行药物的治疗和检查,而让生活中的对于封闭抗体阳性的主要是正常手续,孕妇血液中,产生的抗体了对于孕妇的也是直接作用于胚胎同时在释放的验证码不过间接的损伤太太。

胚胎可看作是具有父方50%遗传物质的同种自然移植物,具有同种异体移植及自体移植的双重特性。胎儿及其附属物不被母体排斥并可在子宫内发育成熟,母体必须形成免疫耐受。正常妊娠期,母体免疫功能发生变化,形成主要由特异性免疫抑制物(封闭抗体、抑制性T细胞)与非特异性因子(雌孕激素、人绒毛膜促性腺激素、人胎盘催乳素、促合成代谢因子、妊娠相关血浆蛋白等)共同组成的免疫维持系统。各种免疫学因素通过有机协调参与维持妊娠。若母体免疫平衡失调,排斥作用增强,则可能引起流产。

同时那它主要是可以不用应进行药物的治疗和检查,而让生活中的对于封闭抗体阳性的主要是正常手续,孕妇血液中,产生的抗体了对于孕妇的也是直接作用于胚胎同时在释放的验证码不过间接的损伤太太。

封闭抗体(antiphospholipid antibody, APLA)是人类白细胞抗原(Human LeukocyteAntigen-HLA)、滋养层及淋巴细胞交叉反应抗原等刺激母体免疫系统,所产生的一类IgG型抗体。研究认为,孕妇血中的APLA可以表现以下作用:APLA中和同种异体抗原,而不使胎儿受到排斥; 抗体直接作用于具有免疫能力的细胞如:CTL细胞、NK细胞等;直接结合到靶细胞的抗原上,从而降低它们对受体细胞参与的免疫反应的敏感性。以往研究认为,反复自然流产的发生与母体缺乏APLA有关,流产次数越多的患者,其体内APLA缺乏的可能性越大。APLA的产生不足,母体对胎儿产生强烈的排斥现象,发生于孕早期可出现反复自然流产,孕晚期则可出现妊娠高血压疾病、胎儿宫内生长受限、甚至出现胎死宫内。因此对反复自然流产患者进行APLA检测是非常有必要的。

封闭抗体

封闭抗体(antiphospholipid antibody, APLA)是人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen-HLA)、滋养层及淋巴细胞交叉反应抗原等刺激母体免疫系统,所产生的一类IgG型抗体。研究认为,孕妇血中的APLA可以表现以下作用: APLA中和同种异体抗原,而不使胎儿受到排斥; 抗体直接作用于具有免疫能力的细胞如:CTL细胞、NK细胞等; 直接结合到靶细胞的抗原上,从而降低它们对受体细胞参与的免疫反应的敏感性。以往研究认为,反复自然流产的发生与母体缺乏APLA有关,流产次数越多的患者,其体内APLA缺乏的可能性越大。APLA的产生不足,母体对胎儿产生强烈的排斥现象,发生于孕早期可出现反复自然流产,孕晚期则可出现妊娠高血压疾病、胎儿宫内生长受限、甚至出现胎死宫内。因此对反复自然流产患者进行APLA检测是非常有必要的。

HLA是位于人6号染色体短臂的一种高度变态性的紧密连锁基因群,是一类存在于各种组织及有核细胞表面并可引起强烈排斥反应的抗原,它所编码的主要组织相容性复合物(MajorHistocompatibility Complex,MHC)在特异性免疫中处于中心地位,经典的HLA抗原在胎盘无表达,而HLA—G在胎盘绒毛外细胞滋养层特异表达。反复自然流产的夫妇含有相同的HLA抗原的频率高于正常夫妇,过多的共有抗原阻止母体对妊娠胚胎作为异体抗原的辨识,不能刺激母体产生足够以维持妊娠所需的APLA,由于缺乏抗体的调节作用,母体免疫系统面对胚胎产生免疫攻击而导致流产。由于HLA基因的遗传多态性,个体之间细胞膜表面的HLA抗原分子相容性概率很低,构成了同种免疫。正常妊娠中,夫妇HLA抗原不相容,胚胎所带的父源性HLA抗原能刺激母体免疫系统并产生APLA,即抗配偶淋巴细胞的特异性IgG抗体,它能抑制混合淋巴细胞反应,并与滋养细胞表面的HLA抗原结合,覆盖来自父方的HLA抗原,从而封闭母体淋巴细胞对滋养层细胞的细胞毒作用,保护胚胎或胎儿免受排斥。

近期的研究证实,人类成功妊娠的母体内存在封闭抗体,而反复自然流产患者体内则缺乏此抗体。对于不能产生足够封闭抗体的流产患者,应用供者白细胞或配偶白细胞免疫,能成功地诱导出封闭抗体,且再次妊娠成功率达80%左右。许多事实表明,封闭抗体是人类成功妊娠不可缺少的重要前提,且自始至终参与妊娠中母――胎免疫调节机制。夫妇间组织相容性白细胞抗原相似性大,导致母体对胚胎的父系抗原免疫识别功能不全,可能是反复自然流产的原因之一。有研究发现,反复自然流产夫妇共有组织相容性白细胞抗原DR的几率显著高于正常生育夫妇,共有组织相容性白细胞抗原A、组织相容性白细胞抗原B的几率也显著高于正常生育夫妇。

HLA是位于人6号染色体短臂的一种高度变态性的紧密连锁基因群,是一类存在于各种组织及有核细胞表面并可引起强烈排斥反应的抗原,它所编码的主要组织相容性复合物(Major Histocompatibility Complex, MHC)在特异性免疫中处于中心地位,经典的HLA抗原在胎盘无表达,而HLA—G在胎盘绒毛外细胞滋养层特异表达。反复自然流产的夫妇含有相同的HLA抗原的频率高于正常夫妇,过多的共有抗原阻止母体对妊娠胚胎作为异体抗原的辨识,不能刺激母体产生足够以维持妊娠所需的APLA,由于缺乏抗体的调节作用,母体免疫系统面对胚胎产生免疫攻击而导致流产。由于HLA基因的遗传多态性,个体之间细胞膜表面的HLA抗原分子相容性概率很低,构成了同种免疫。正常妊娠中,夫妇HLA抗原不相容,胚胎所带的父源性HLA抗原能刺激母体免疫系统并产生APLA,即抗配偶淋巴细胞的特异性IgG抗体,它能抑制混合淋巴细胞反应,并与滋养细胞表面的HLA抗原结合,覆盖来自父方的HLA抗原,从而封闭母体淋巴细胞对滋养层细胞的细胞毒作用,保护胚胎或胎儿免受排斥。

以上就是封闭抗体阳性,让生活中的对于封闭抗体阳性的主要是正常手续,孕妇血液中,产生的抗体了对于孕妇的也是直接作用于胚胎同时在释放的验证码不过间接的损伤太太,所以对于的检查呢也是非常关键的封闭抗体是阳性吗还是一定要及时的去医院进行检查。

细胞因子异常

以上就是封闭抗体阳性,让生活中的对于封闭抗体阳性的主要是正常手续,孕妇血液中,产生的抗体了对于孕妇的也是直接作用于胚胎同时在释放的验证码不过间接的损伤太太,所以对于的检查呢也是非常关键的封闭抗体是阳性吗还是一定要及时的去医院进行检查。

T辅助细胞的功能性分化是近年来免疫学研究的热点之一。T辅助细胞分化后产生T辅助l/T辅助2两类不同细胞的细胞因子,以调节人体的免疫平衡。最近的研究表明,T辅助l/T辅助2型细胞因子的调节机制也开始用于解释母胎界面的细胞调节现象。胎儿作为一种同种的半异体抗原能够在母体内生存、生长和发育而不被排斥,其中发生在母胎界面的特殊免疫现象起着关键性作用。

国外有学者通过T细胞克隆技术首次在小鼠模型上证实T细胞克隆可分为T辅助l和T辅助2,各自分泌不同的细胞因子;还提出了T辅助l/T辅助2的细胞模式。T辅助l细胞分泌I类细胞因子(简称T辅助l类细胞因子),包括白细胞介素2和干扰素――γ,主要介导细胞免疫功能。T辅助2细胞分泌Ⅱ类细胞因子(简称T辅助2类细胞因子),包括白细胞介素4、6、10,主要介导体液免疫功能。两类细胞都可产生白细胞介素3、12和粒――巨噬细胞集落刺激因子;两类细胞都有共同的前体T辅助O细胞。事实上,T辅助l和T辅助2细胞是在抗原的刺激及细胞因子参与下由成熟但未致敏的T辅助O细胞分化而来,分别介导细胞免疫和体液免疫。T辅助l细胞以分泌干扰素――γ为主要特征,参与细胞介导的促进抗体IgG2α的产生。T辅助2细胞主要分泌白细胞介素4,参与体液免疫应答,即IgGl和IgE抗体产生和嗜酸性粒细胞活化。T辅助2类的细胞因子属于炎症性细胞因子。这些细胞因子及其受体在免疫排斥反应中扮演主要的角色。T辅助2细胞因子被认为是免疫调节性因子。这些反应的产物可刺激B细胞生长并下调T辅助l反应,诱导母体对胎儿同种移植产生免疫耐受,可能是促进成功妊娠滋养层生长的自然反应。T辅助2细胞因子的产生缺陷,可能导致反复自然流产。已有研究证明,反复自然流产妇女蜕膜免疫细胞产生过量胚胎毒性细胞因子,T辅助l/T辅助2平衡偏向T辅助l,但促成其向T辅助l偏向的原因尚不清楚。有人认为,T辅助l细胞与某种特定抗原反应的倾向是由Ⅱ类组织相容性白细胞抗原基因决定的。另有研究表明,T辅助l类的细胞因子在正常妊娠前3个月胎盘组织中没有表达,这可能导致局部白细胞介素10的产生增高,有利于胚胎的着床。国外有学者分析相同孕周的正常孕妇及不明原因的反复自然流产患者的淋巴细胞,经反复证实,正常孕妇淋巴细胞培养的上清液中以T辅助2类细胞因子为主。所以研究者认为,成功的妊娠同样是以T辅助2细胞为主的,而T辅助l类细胞因子对胚胎有害。国外有学者通过分析针对丈夫淋巴细胞免疫治疗的9例患者发现,其中能够正常妊娠的7例患者外周血T辅助l类细胞因子,如白细胞介素2、干扰素――γ下降,而T辅助2类细胞因子,如白细胞介素10则明显升高。国外学者对滋养层组织的研究表明,滋养层具有特殊的免疫学特性,在整个孕期为胎儿提供特殊的植入保护,合体滋养层和细胞滋养层都不表达典型的I型或Ⅱ型HLA抗原,但绒毛外细胞滋养层表达非典型I类主要组织相容性复合物,即组织相容性白细胞抗原G。这一抗原具有限制性分布和非多态性的特点,可降低滋养层对天然杀伤细胞介导的、溶细胞的细胞毒作用的敏感性。当人体组织的相容性白细胞抗原G表达异常或在接触其他机体组织相容性白细胞抗原G时释放细胞因子异常,将会对滋养层生长产生负性影响,导致流产。

自身抗体

人们经过长期的研究发现,血清中某些自身抗体阳性率增高,是反复自然流产妇女常见的免疫学异常,主要与抗卵磷脂抗体、抗甲状腺抗体等有密切关系。抗卵磷脂抗体是针对各种带阴性电荷磷脂抗原的多种抗体的总称,其中,在临床和研究上最重要的两种是狼疮抗凝物和抗心卵磷脂抗体,并把后者作为抗磷脂抗体的代称。有研究表明,在50%~60%的反复自然流产患者中,常可见到抗卵磷脂抗体,而在正常人群中其发生率仅占4%。国外有专家认为,抗卵磷脂抗体不是作用于妊娠早期导致流产,而仅仅是作用于妊娠中期、晚期,使胎儿死亡。因此,抗卵磷脂抗体可能是中晚期流产的因素,如在晚期流产的患者中,应用针性治疗药物激素或抗凝剂治疗效果很显著,妊娠成功率是70%;而发生早期流产的患者则治疗效果不明显,妊娠成功率仅为35%。研究者通过检查抗卵磷脂抗体阳性反复自然流产患者的胎盘发现,其胎盘存在大面积的坏死,推测抗卵磷脂抗体导致反复自然流产发生的明显机制可能是干扰胎盘合体滋养层形成,可通过阻碍前列腺环素的产生等途径,导致胎盘内血小板凝聚、血栓形成及胎盘栓塞,而导致流产。因此,已有学者认为育龄妇女体内抗卵磷脂抗体异常被认为是生殖障碍的危险标志。近年来,还有一些研究结果表明,反复自然流产与抗甲状腺抗体有关。国外有研究者发现,在反复自然流产的妇女中,抗甲状腺抗体的产生率较非器官特异性自身抗体高,抗甲状腺抗体阳性者再次妊娠流产的危险性较阴性者也明显增高。国外还有研究者报道,反复自然流产的妇女抗甲状腺抗体阳性率明显高于正常对照组,但与经历生殖辅助技术的妇女并无差异,因此认为抗甲状腺抗体可能是自身免疫激活的标志,与发生流产及产后甲状腺疾病的危险性增加相关。此外,国外研究者证实,抗甲状腺抗体除与反复自然流产有关外,还与死胎及先兆子痫有关。但是,另有研究者则发现,在反复自然流产的妇女血中,抗甲状腺抗体并不比对照组高,因此认为它不增加流产危险,推测其可能只是一种自身免疫疾病的继发标志,而非流产的真正原因。

细胞黏附分子

在妊娠过程中,胎盘和蜕膜中的各种细胞之间,细胞与细胞外基质之间,甚至外周血白细胞与妊娠组织之间,具有独特的相互作用。现已证明,这些独特的相互作用有赖于细胞黏附分子的调节,以维持正常妊娠。进一步的研究表明,蜕膜组织局部产生的干扰素――γ、肿瘤坏死因子、白细胞介素等细胞因子可刺激休止期T细胞活化,诱导内皮细胞、滋养层细胞及上皮细胞表面特定黏附分子的表达,进而促进白细胞的黏附。研究认为,白细胞黏附分子可能参与了反复自然流产、早产、妊高征、胎儿宫内发育迟缓等一系列妊娠病理改变。国外有研究者报道,反复自然流产妇女在早孕期间,其黄体期子宫内膜表达细胞间黏附分子1的水平与正常对照组相比并无差异,但其所释放的可溶性细胞间黏附分子1却明显降低。细胞间黏附分子1是一种

细胞因子诱导的分子,能干扰某些免疫应答及降低反复自然流产患者子宫内膜的蛋白质水平,它可能是证明早孕期间免疫环境发生改变的证据之一。

总之,有关反复自然流产免疫学机制方面的研究仍在进行中,尝试用免疫抑制剂如强的松、前列腺素合成酶的抑制剂,包括阿斯匹林或小剂量肝素治疗抗磷脂抗体阳性的反复自然流产患者,已有成功的报道。

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